oncobiologie: identificering tumorsuppressorgenen

Live forum: /viewtopic.php?t=5611

Anonymous

19-06-2006 20:42:46

Hallo,

bij de identificering van tumorsuppressorgenen is het voor mij niet helemaal duidelijk wanneer die cytogenetische studies, linkage studies (koppelingsanalyse), loss of heterozygosity en CGH-array gebruikt moeten worden.

Mag men hier in kiezen?

Weet iemand hoe die cytogenetische studies in zijn werk gaan?

Alvast bedankt!

Herlinde

20-06-2006 04:53:03

FISH is gewoon dat ge u cel neemt (of u chromosomen in metafase), ge neemt een probe van het stukske da ge wilt zien en ge hangt daar een fluorofoor aan. Als ge dan die probe op u chromosomen zet dan gade daar groene of rode of... bollekes zien. En dan kunt ge tellen ofda ge der teveel of te weinig hebt.

Bij een karyotype gaat ge gewoon kijken naar de bandjes want die zijn voor iedereen dezelfde. Ge kunt dan zien ofdat daar veranderingen in zijn, maar dat moeten dan uiteraard wel grote veranderingen zijn, microdeleties en zo gaat ge niet kunnen zien. Maar bijvoorbeeld translokatie van een heel stuk van een arm wel.

Is het zo duidelijk? En welke technieken hebt gijder nog gezien? (Ik doe dit vak dus nie :oops: )