Moleculaire genetica

Live forum: /viewtopic.php?t=8704

Lies_

17-05-2007 10:29:02

hallo,
is er al iemand die vraagjes bij de hoofdstukken van moleculaire genetica opgelost heeft?

laat ons hier een uitwisseling doen van de antwoorden!

L!jntje

17-05-2007 14:35:50

hallo,
is er al iemand die vraagjes bij de hoofdstukken van moleculaire genetica opgelost heeft?

laat ons hier een uitwisseling doen van de antwoorden!


seg seg seg..Da's ni echt vriendelijk é...

alle toffe mense zwiere gewoon hun dinge hier op zonder iets in de plaats te vrage hoor. Gij wordt er toch ni slechter van dat meer mense die dan nemen? 't is juist beter want...dan kunne der meer mense kijke of gij wel jusit geantwoord hebt

en trouwens..als iedereen da zou doen, dan zoude andere mense die die ook hebbe opgelost da hier ook plakke en dan zoude gij daar ni eens naar moete vrage...

precies artse die vechte om te moge specialiseren...

einsteincaller

17-05-2007 21:15:11

rare reactie lijntje
Ik denk da Lies niet letterlijk 'uitwisselen' bedoelt, maar gewoon 'hier in dit topic posten'.

Ik heb me er nog niet zo goed mee bezig gehouden, maar de vragen zien me er wel allesbehalve simpel uit.
Zouden dat de echte examenvragen zijn?

L!jntje

19-05-2007 13:40:27

rare reactie lijntje
Ik denk da Lies niet letterlijk 'uitwisselen' bedoelt, maar gewoon 'hier in dit topic posten'.

waarom post ze haar antwoorde dan niet?
(trouwens, ge moet ni denke da ik handel uit eigen belang want ik heb elamaal geen examen genetica)

Lies_

20-05-2007 14:04:54


seg seg seg..Da's ni echt vriendelijk é...

alle toffe mense zwiere gewoon hun dinge hier op zonder iets in de plaats te vrage hoor. Gij wordt er toch ni slechter van dat meer mense die dan nemen? 't is juist beter want...dan kunne der meer mense kijke of gij wel jusit geantwoord hebt

en trouwens..als iedereen da zou doen, dan zoude andere mense die die ook hebbe opgelost da hier ook plakke en dan zoude gij daar ni eens naar moete vrage...

precies artse die vechte om te moge specialiseren...

amai, op t gemak!
er is hier toch precies iemand die veel te snel conclusies trekt, als ge mij niet goed begrijpt, vraag het dan gewoon!

met uitwisselen bedoelde ik: iedereen geeft (ook ik, geef mij gewoon even de tijd om het zelf te studeren), iedereen neemt

tomme72

21-05-2007 08:58:22

alow,
zou het voldoende zijn dat ge voor genetica alle dingen da ge uit hb moet kennen leert? de notities zijn nl niet geweldig...:)
btw over de examenvragen,in dat 'info-document' dat op toledo staat heeft missiaen getypt dat er examenvragen op toledo komen,dus nog effe geduld hebben denk ek.
succes ermee

einsteincaller

21-05-2007 10:47:10

Normaal gezien is handboekgedoe voldoende. Hij legde er toch zo'n nadruk op.
Maar ik denk dat als je ook de dingen weet die soms extra in de les worden gezegd, je een puntje meer krijgt...
Alhoewel er niet zoveel dingen zijn die hij als extra vermeld heeft.

slot

22-05-2007 15:02:07


btw over de examenvragen,in dat 'info-document' dat op toledo staat heeft missiaen getypt dat er examenvragen op toledo komen,
succes ermee


ken u proffen!! volgens mij bedoelde Marynen (tis mr dade geen genante scenes meemaakt op het exa....)

blijkbaar zijn er meerdere die niet weten dat missiaen missiaen is :wink:

Lies_

22-05-2007 18:41:01

1 Waarom vind je in coderende sequenties enkel trinucleotide herhalingen en geen dinucleotide of tetranucleotide herhalingen?

trinucleotide herhalingen zijn de enige die telkens voor hetzelfde aminozuur zorgen, de andere moeten ook in pakketjes van 3 nucleotiden gelezen worden en hierdoor zouden er telkens andere AZ elkaar opvolgen

2 Sommige pseudogenen komen tot expressie, er wordt een RNA transcript van gemaakt. zijn dit de processed of de unprocessed pseudogenen?

Dit zijn de processed want deze bevatten de coderende sequentie, ze hebben enkel geen intronen of promotoren, als het cDNA toevallig achter een promotor wordt geplaatst in het genoom kan het toch tot expressie komen, dit noemt men een retrogen

3 Als je een genomisch DNA fragment van meer dan 1000 nt gebruikt als sonde voor het screenen van een genomische bank, gebeurt het dikwijls dat bijna alle clonen een positief signaal geven. verklaring?

Alu-sequentie komen meer dan 1 keer voor per 3000 nt, dus er is een grote kans dat de probe een Alu sequentie bevat waardoor het op vele plaatsen zal kunnen hybridiseren (niet 100% zeker)

4 Hoe kan je dmv PCR 1 Alu sequentie of 1 CA herhaling amplificeren zonder alle gelijkaardige herhalingen ook te amplificeren?

door een primer te maken die complementair is aan de sequenties net voor en net achter de Alusequentie/ GA herhaling

futske

23-05-2007 07:39:05

prima lies ik zie niet dadelijk een fout in u antwoorden.

Ik heb ook wel een vraagje. Hoe komt het dat unprocessed pseudogenen niemeer actief zijn,komt dit door een fout in het copieëren?

Vraag 2 : In overzicht van les 3 staat zo een overervingsschema, welke van die vier mogelijkheden zijn juist ?

vraag 3 : In een familie zijn 14 leden linkshandig. Hoe onderzoek ik of "linkshandigheid" door 1 gen word bepaald
:cry:
danku

Anonymous

27-05-2007 13:32:35

-Wat betreft die vraag over die pseudogenen;
Ik denk wel dat het andwoord van lies klopt. Maar een retrogen is toch geen pseudogen, ik had in mijn notities staan: retrogen ontstaat uit een pseudogen, maar is er geen. Het kan wel tot expressie komen.

En waarom zou een unprocessed dan niet kunnen. Want die heeft toch wel een promotor?

-bij les 3: wat is een frequent allel?

-antwoord les 4 over linkshandig: Stamboomonderzoek is hier heel belangrijk. kijken of er andere genen mee overerven of niet.

succes nog iedereen!

Anonymous

27-05-2007 16:39:27

er bestaat voor genetica naar het schijnt een Nederlandse tekst die de vorige jaren werd gebruikt (maar nu wel niet meer helemaal compleet is), heeft iemand die of weet iemand waar ik die kan vinden?

Cara_1

27-05-2007 17:35:20

toch 1 klein foutje, maar was voor mezelf ook onduideljik! lang op gedacht, en noges nagevraagd aan prof. Marynen, dus klopt 100 % :lol:

over welke pseudogenen tot expressie kunnen komen:
vraag: 'sommige pseudogenen komen tot expressie, zijn dit de processed of de unprocessed pseudogenen?'

antwoord: allebei! :feest

processed pseudogenen hebben geen promoter maar komen tot expressie als ze op een juiste plaats in het genoom worden
ingeplaatst. dit is zeldzaam, want ze moeten bij toeval in de
juiste context (promotor - transcriptiestart - transcripriestop) terecht komen.

non-processed pseudogenen kunnen tot expressie komen omdat ze nog een promotor hebben. het kan zijn dat het gen geïnactiveerd is door een mutatie in de sequentie maar dat expressie gewoon doorloopt (door de promotor). Na verloop van tijd (evolutionaire tijd) zal door de
accumulatie van mutaties ook expressie verloren gaan.



voila!

Anonymous

28-05-2007 08:54:03

vraag bij les 3: Weet er iemand wat die schuine streep door zo een vierkant of bolletje wil zeggen. Ik dacht dat non-penetrance aangaf, maar op pag 108 in handboek heb je ook gekleurde bolletjes en vierkantjes met een schuine streep.

Mss toch belangrijk dat we weten wat dat wil zeggen als we die vraag bij les 3 willen oplossen.
En wat bedoelen ze precies met een frequent allel?

xxx

Cara_1

28-05-2007 08:57:13

Een bolletje/vierkantje, gekleurd/niet-gekleurd met een streep erdoor wil zeggen dat deze persoon reeds gestorven is. dit houdt vaak in dat ze daar dan het genotype niet van kennen.

in hoofdstuk 4 vh boek staat ergens een kadertje met de volledige uitleg van alle symbooltjes

Cara_1

28-05-2007 08:58:41

P102 :p

Anonymous

28-05-2007 15:41:20

Bedankt!

Dat kadertje had ik nog niet gezien :?

einsteincaller

29-05-2007 10:50:51

Schuine streep voor sterven kan wel ni kloppen bij die vraag van genetica dan. Want iemand die dood is kan toch geen nakomelingen hebben?
Ik dacht dat da daar misschien stond voor drager van een ziekte-allel.

Anonymous

29-05-2007 11:43:11

iemand kan nog wel nakomelingen krijgen voordat hij sterft :p
Drager van de ziekte wordt aangeduid met een gekleurd vakje

L_o_t

29-05-2007 12:12:25

er bestaat voor genetica naar het schijnt een Nederlandse tekst die de vorige jaren werd gebruikt (maar nu wel niet meer helemaal compleet is), heeft iemand die of weet iemand waar ik die kan vinden?

Ik heb er één van enkele jaren geleden gevonden. Wij hebben wel veel meer gezien dan wat hierin staat, dus ik weet niet of je er veel aan zal hebben.

Anonymous

04-06-2007 19:53:42

welk overervingsschema is niet consistent met het geobserv patroon? (da bedoelt futske toch he?)

x gebonden dominant (met onvolledige penetratie)
omdat aangetaste man dochters moet hebben die ziek zijn, want die hebben sowieso een X van hem gekregen Dit klopt niet met de tekening, er is een zieke man met 2 gezonde dochters...

succes nog

emmy

05-06-2007 10:34:00

hmmm zoiets dacht ik ook maja onvolledige penetrantie kan het dan nie zo zijn da die meisjes toevallig geen penetratie hebben???

Anonymous

12-06-2007 14:23:38

Is er iemand die soms het antwoord weet op de volgende vraag:

Waarom zie je dikwijls slechts een partiele "loss of heterozygosity" voor een TSG bij analyse van DNA geisoleerd uit tumorweefsel?

thx

Anonymous

19-06-2007 15:53:26

Omdat je door LoH mutaties een allel verliest kan dit een tumor supressor gen uitschakelen (of benadelen iig). Dat is een van de 6 mutaties die een cel nodig heeft om tumor te kunnen worden.

Ik heb een vraagje over die replacement en insertievectoren. Hoe zit dat nu eigenlijk bij die dingen? Als je kijkt op figuur 20.7, bij de ene zie je slechts 1 recombinatie, bij de andere 2. Bij die met 1 recombinatie gaat het B stukje van de vector aan het C stukje gaan plakken, weet iemand hoe dat komt?
En moeten we de "hit & run" en "tag & replace" ook kennen? want daar snap ik niks van.

Jorien Laermans

20-06-2007 15:51:33

Dat is juist het opzet van een insertievector. Doordat er een recombinatie X voorkomt, slagen ze erin om de hele vector (dus b aan c en c aan b) met het merkergen neo te insereren. Bij (B) daarentegen gebeurt er een vervanging.

Hit & run moet gekend zijn, tag & replace ging hij niet vragen.
Hit & Run is gewoon een manier om op gerichte wijze een specifieke mutatie in het genoom aan te brengen. Hiervoor pak je een insert die zo ontworpen is dat die enkel op 1 plaats kan terechtkomen via recombinatie.